O produkcie
O PRODUKCIE
Opis
NeoFuragina to produkt leczniczy do stosowania w zakażeniach bakteryjnych dróg moczowych. NeoFuragina działa przeciwbakteryjnie - zawiera furazydynę, która hamuje rozwój bakterii.
Skład
Substancją czynną jest: furazydyna (Furazidinum).
1 tabletka zawiera 50 mg furazydyny.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, sacharoza, polisorbat 80, kwas stearynowy.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
NeoFuraginę stosuje się doustnie.
Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Lek ten zwykle stosuje się 7-8 dni.
Terapię można powtórzyć po 10-15 dniach.
NeoFuraginę zaleca się stosować podczas posiłków zawierających białko - polepsza się wchłanianie.
Dawkowanie: w pierwszym dniu stosuje się 2 tabletki 4 razy na dobę; kolejno 2 tabletki 3 razy na dobę.
Działanie
NeoFuragina zawiera furazydynę (pochodną nitrofuranu) o działaniu przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Furazydyna wykazuje silniejsze działanie w środowisku kwaśnym, słabsze w zasadowym.
Wskazania
NeoFuragina wskazana jest do leczenia zakażeń dolnych dróg moczowych.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku NeoFuragina:
w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną - furazydynę, pochodne nitrofuranu lub którykolwiek ze składników tego leku,
u kobiet w pierwszych trzech miesiącach ciąży,
w okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych).
u dzieci i młodzieży,
jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (w badaniach laboratoryjnych klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy),
jeśli u pacjenta występuje polineuropatia (zaburzenie układu nerwowego związane z uszkodzeniem nerwów obwodowych, mogące charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi lub czuciowymi),
jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (choroba związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącym udział w przemianach zachodzących w czerwonych krwinkach) ze względu na ryzyko wystąpienia hemolizy w przypadku doustnego przyjmowania leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
nudności, nadmierne oddawanie gazów,
bóle głowy.
Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
reakcje anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe), obrzęk naczyniowo-ruchowy (choroba skóry tkanki podskórnej polegająca na powstawaniu ograniczonych obrzęków),
ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespól Stevensa-Johnsona -pęcherzowy rumień wielopostaciowy),
objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania).
Częstość nieznana:
świąd, pokrzywka, wysypka,
zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia,
uszkodzenie nerwów obwodowych (także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B),
reakcja astmatyczna (duszność) u pacjentów z astmą-reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego, w tym: reakcje ostre - objawiające się gorączką dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, dusznością - najczęściej szybko ustępują po odstawieniu leku,
bóle brzucha, utrata apetytu, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki,
łysienie (przemijające),
zakażenia drobnoustrojami opornymi na furaginę, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie,
sinica wskutek methemogiobinemii.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku wystąpienia uczucia mrowienia, drętwienia, gorączki, dreszczy, bólu w klatce piersiowej, duszności należy skonsultować się z lekarzem i odstawić lek.
W przypadku długotrwałego stosowania należy regularnie badać krew, czynność wątroby i nerek.
Podczas leczenia furazydyną należy unikać spożycia alkoholu.
NeoFuragina zawiera laktozę i sacharozę.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
NeoFuragina wchodzi w interakcję z:
chinolonami (norfloksacyna, kwas nalidyksowy),
aminoglikozydami, tetracyklinami,
lekami zobojętniającymi sok żołądkowy,
inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid),
atropiną.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
NeoFuraginę należy stosować podczas posiłków zawierających białko.
Alkohol razem z furazydyną może powodować reakcje disulfiramową (uczucie gorąca, bóle brzucha, wymioty, zatokowe przyspieszenie rytmu serca).
Ciąża i karmienie piersią
W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Wpływ na badania laboratoryjne
NeoFuragina może wpływać na oznaczanie stężenia glukozy z użyciem odczynników zawierających siarczan miedzi.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
U niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia.
Pojemność:
30 tabletek
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy go stosować po terminie ważności. Przechowuj preparat w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
Producent
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
