O produkcie
Alugastrin, 340 mg, tabletki do rozgryzania, żucia, 40 szt
Opis
Alugastrin - produkt leczniczy zobojętniający nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym.
smak miętowy.
Skład
Substancją czynną leku jest: dihydroksyglinowo-sodowy węglan (Dihydroxyaluminii natrii carbonas).
1 tabletka zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu.
Substancje pomocnicze: mannitol, skrobia ziemniaczana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, sacharyna sodowa.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia: rozgryźć lub żuć 1 lub 2 tabletki godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.
Działanie
Alugastrin działa osłaniająco na błonę śluzową przeyku, żołądka i dwunastnicy. Łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością soku żołądkowego.
Wskazania
Lek Alugastrin stosuje się objawowo w nadkwaśności soku żołądkowego, w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Alugastrin:
jeśli pacjent ma uczulenie na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
kredowy posmak,
łagodne zaparcia,
skurcze żołądka.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
nudności lub wymioty,
białawe zabarwienie kału.
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10000 pacjentów):
ciągłe zaparcia,
utrata apetytu,
niezwykła utrata masy ciała,
osłabienie mięśni,
utrata fosforanów.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii.
Alugastrin zawiera sód, należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pajentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Alugastrin może wchodzić w interakcje z:
lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasu żołądkowego,
lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń bakteryjnych układu oddechowego,
lekami stosowanymi w niewydolności serca,
lekami o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym,
lekami stosowanymi w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborami żelaza.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
Wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach lub między posiłkami.
Ciąża i karmienie piersią
W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Podczas ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i karmienia piersią, lek może być stosowany jedyni w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie stosować długotrwale ani w dużych dawkach.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
U dzieci poniżej 6 lat można zastosować tylko po rozpoznaniu przez lekarza przyczyny dolegliwości.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy go stosować po terminie ważności. Przechowuj preparat w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Producent
BIO-PROFIL POLSKA SP. Z O.O.
Trakt Lubelski 135
Warszawa
